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Lotes Adicionales de Piperacillin y Tazobactam Para Inyección Retiran

Apotex Corp. anuncio en mayo de 2013 un retiro voluntario de 21 lotes adicionales de Piperacillin y Tazobactam para Inyección, USP 40.5 grams. La medicación se muestra cristalización, o precipitación, ya sea en la bolsa de suero o una vía intravenosa después de la reconstitución. Este producto se envasa en viales de vidrio de 300 mL.

Las medicaciones retiran del mercado son fabricado por Hospira, pero distribuido por Apotex, que decidió retirar los productos en nombre del fabricante.

Piperacillin y Tazobactam para Inyección, USP 40.5 grams es para el tratamiento de infecciones graves causada por enfermedades como la apendicitis, infecciones de la piel, endometritis posparto, enfermedad inflamatoria pélvica y la neumonía.

Hospira, que está investigando el asunto, afirma que el cristalización en la bolsa puede causar flebitis, insuficiencia renal, de los órganos diana embolismo, isquemia o vasculitis. El medicacción afectado También puede bloquear la entrega al paciente, lo que resulta en condiciones no tratados y los riesgos de salud graves o daños a la salud permanente de la infección persistente. Ni Hospira ni Apotex ha informado de que se produzcan hechos de afectos adversos relacionados con la memoria.
The lots involved in the recall are as follows:

  • 503B023 (Expira 8/2013)
  • 503B028 (Expira 11/2013)
  • 503B029 (Expira 11/2013)
  • 503B030 (Expira 11/2013)
  • 503B031 (Expira 11/2013)
  • 503B032 (Expira 11/2013)
  • 503B033 (Expira 11/2013)
  • 503C001 (Expira 12/2013)
  • 503C002 (Expira 12/2013)
  • 503C003 (Expira 12/2013)
  • 503C004 (Expira 12/2013)
  • 503C009 (Expira 1/2014)
  • 503C010 (Expira 2/2014)
  • 503C011 (Expira 2/2014)
  • 503C012 (Expira 2/2014)
  • 503C014 (Expira 2/2014)
  • 503C015 (Expira 4/2014)
  • 503C016 (Expira 4/2014)
  • 503C017 (Expira 4/2014)
  • 503C019 (Expira 4/2014)
  • 503C020 (Expira 4/2014)

Estos tambien se pueden identificar con el número NDC 60505-0773-00 y número UPC 360505077304. Estas lotes se distribuyeron en los EE.UU a mucho tipos deferentes de servicio provideres.

Apotex espera notificar a los clientes a través del correo y se encargará de un proceso de cambio de los artículos retirados. Aquellos con los productos afectados en sus instalaciones deben llamar GENCO (1-877-674-2078). Si usted o un ser querido han sido afectados por esta retirada, utilice el formulario de contacto en el derecho a recibir ayuda para el sufrimiento.

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