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Pentec Health Emitio un Retiro Para Terapias de Renal

compounding medicationDebido a problemas con respecto a lack of sterility, en 15 de mayo de 2013 Pentec Health emitió un retiro voluntario en ciertas prescripciones nutritivas para diálisis. De acuerdo con los fabricantes, una de las campanas de flujo laminar utilizados en el proceso de composición puede no haber sido estéril. Desde la limpieza de la campana no puede ser garantizada, Pentec ha decidido retirar todos los productos que habían sido compuestas en esta campana antes del 2 de mayo de 2013.

Información del Retiro

El producto retirado del mercado se distribuyó a aproximadamente 163 pacientes. Sin embargo, ni el fabricante ni la FDA ha recibido noticias de los eventos adversos relacionados con las terapias renales retirados. Si usted ha experimentado efectos secundarios graves asociada a la retirada, en contacto con el Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU Programa MedWatch a través de los siguientes métodos:

  • fax 1-800-FDA-0178 or 1-800-332-0178
  • En línea completando un forma aquí
  • Enviar una forma a la dirección que aparece en línea a través de la FDA

Se aconseja a los pacientes que no tome ningún medicamento retirados, y si el tratamiento recetado no es estéril, puede aumentar el riesgo de infección en los pacientes. Para preguntas llame Pentec Health en (800) 223-4376, pronta 7, o e-mail Pentec Health en [email protected]. Si usted tiene preguntas sobre las terapias renales retirados, contacte a su médico para obtener más información.

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