La FDA Toma Acción Sobre el Escasez de TPN

Los nutrientes de los electrolitos en proteínas y hidratos de carbono soportan prácticamente todos los órganos del cuerpo como el corazón, así como los músculos y los nervios. Desafortunadamente, no todas las personas son capaces de alcanzar cantidades vitales de estos nutrientes a través de comer. total nutricional parenteral inyecciones o TPN proporciona nutrientes suplementarios para los niños y otros pacientes con estas diversas deficiencias de nutrientes. Aunque las soluciones de inyección TPN ofrecen beneficios para la salud a los pacientes ahora, un reciente escasez podría dejar de nutrientes-que carecen de personas sin una solución en el futuro.

¿Qué lo Causo la Escasez?

En 2012, Americana Regent Enfrente una inundación de la FDA recuerda. Aunque la Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. recomienda que los supervisores continúan operando, las instalaciones sufrieron un cierre temporal.  Sin embargo, esta interrupción produce un déficit del total muy necesaria la nutrición parenteral medications.With la vida de muchos niños con deficiencias nutricionales en situación de riesgo, esta escasez ha convertido en una gran preocupación entre los profesionales de la salud y las familias.

FDA Medidas Para Resolver la Escasez de TPN

La Administración de Alimentos y Fármacos de EE.UU. reconoce la gravedad de este problema y ha recurrido a otras naciones en busca de un suministro adecuado de las inyecciones de TPN. De acuerdo con el comunicado de prensa de la FDA sobre 29 de mayo 2013, las autoridades informaron que los elementos traza de los productos de la RPT serán importada de F resenius Kabi EE.UU., LLC, en Noruega.  Se espera que estos esfuerzos para dar una solución a la escasez que debe ser resuelto en las próximas semanas. Las autoridades aseguran que los pacientes suplementos importados han sido examinadas a fondo de la calidad y la esterilidad de la FDA.

The FDA actualmente apoya los esfuerzos de Regent estadounidense para reabrir y resolver las problemas anteriores relacionados con el retiro. Una vez abiertos, los productos se fabrican en una prioridad para que le asigne la FDA.

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