Información del Retiro
El producto retirado del mercado se distribuyó a aproximadamente 163 pacientes. Sin embargo, ni el fabricante ni la FDA ha recibido noticias de los eventos adversos relacionados con las terapias renales retirados. Si usted ha experimentado efectos secundarios graves asociada a la retirada, en contacto con el Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU Programa MedWatch a través de los siguientes métodos:
- fax 1-800-FDA-0178 or 1-800-332-0178
- En línea completando un forma aquí
- Enviar una forma a la dirección que aparece en línea a través de la FDA
Se aconseja a los pacientes que no tome ningún medicamento retirados, y si el tratamiento recetado no es estéril, puede aumentar el riesgo de infección en los pacientes. Para preguntas llame Pentec Health en (800) 223-4376, pronta 7, o e-mail Pentec Health en recall@pentechealth.com. Si usted tiene preguntas sobre las terapias renales retirados, contacte a su médico para obtener más información.
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